<?xml version='1.0' encoding='UTF-8'?><KD_8_1_Z4 version="1" xmlns="http://www.brz.gv.at/eproc/kd/2018/12"><CONTRACTING_BODY><ADDRESS_CONTRACTING_BODY><OFFICIALNAME>Wiener Gesundheitsverbund – Vorstandsressort Einkauf (GED EKF)</OFFICIALNAME><NATIONALID>9110024220375</NATIONALID><PHONE>+43 14040967141</PHONE><E_MAIL>ged.ekf@gesundheitsverbund.at</E_MAIL><CONTACT>Hr. Mag. Oliver Danihel, MBA</CONTACT></ADDRESS_CONTRACTING_BODY></CONTRACTING_BODY><OBJECT_CONTRACT><TITLE><P>Excimer Laser KFL</P></TITLE> <REFERENCE_NUMBER>GED-A/27/2025/EKF</REFERENCE_NUMBER><CPV_MAIN><CPV_CODE CODE="33100000" /></CPV_MAIN><TYPE_CONTRACT CTYPE="SUPPLIES" /><SHORT_DESCR><P>Beschaffung eines Laserger&#228;tes zur Extraktion problematischer Sonden von Herzschrittmachern und Defibrillatoren f&#252;r die Klinik Floridsdorf</P></SHORT_DESCR><NO_LOT_DIVISION /><OBJECT_DESCR><CPV_ADDITIONAL><CPV_CODE CODE="33169100" /></CPV_ADDITIONAL><NUTS CODE="AT130" /></OBJECT_DESCR></OBJECT_CONTRACT><AWARD_CONTRACT><AWARDED_CONTRACT><CONTRACTOR><ADDRESS_CONTRACTOR><OFFICIALNAME>Philips Austria GmbH</OFFICIALNAME></ADDRESS_CONTRACTOR></CONTRACTOR></AWARDED_CONTRACT></AWARD_CONTRACT><COMPLEMENTARY_INFO><DATE_DISPATCH_NOTICE>2025-08-12</DATE_DISPATCH_NOTICE></COMPLEMENTARY_INFO><ADDITIONAL_CORE_DATA><DATE_FIRST_PUBLICATION>2025-08-13</DATE_FIRST_PUBLICATION><DATETIME_LAST_CHANGE>2025-08-13T04:55:09</DATETIME_LAST_CHANGE><D_JUSTIFICATION><P>Die Klinik Floridsdorf ist das gr&#246;&#223;te Zentrum in &#214;sterreich, in dem Schrittmacher und Sonden entfernt werden. Um k&#252;nftig die risikoreiche Entfernung mittels Fr&#228;se zu  vermeiden soll ein Laser angeschafft werden. Er wird von der Kardiologie, der Herzchirurgie und der Radiologie genutzt werden. Mit dem System sollen k&#252;nftig L&#228;sionen, einschlie&#223;lich Atheromen, Fibrosen, Kalzium und neointimale Hyperplasien in den koronaren und peripheren Gef&#228;&#223;en sowie Elektroden von Schrittmachern und Defibrillatoren entfernt werden, wenn sie problematisch sind. Um die Eingriffe in Zukunft im Sinne der maximalen Sicherheit der Patient*Innen und dem Stand der Wissenschaft und Technik entsprechend durchzuf&#252;hren, ist seitens Klinik die Beschaffung eines Excimer Laser Systems erforderlich, welches wesentliche Kriterien erf&#252;llen muss:</P><P>- Der Laser muss &#252;ber ultraviolettes Licht in Form von hochenergetischen Impulsen auf einer Wellenl&#228;nge von 308nm verf&#252;gen, um die Aufsplittung und Absorbierung von Plaque, Thromben oder moderatem Kalzium in kleinste Partikel (unter 3μm) zu gew&#228;hrleisten.</P><P>- Der Laser muss &#252;ber eine Laserquelle verf&#252;gen, die eine Wellenl&#228;nge von 308nm erzeugt, wobei die Ausgabefluenz des Katheters 30-80 mJ/mm2 betragen muss. Die Wiederholungsrate darf nicht unter 25-80 Hz betragen, die die Pulsdauer muss zwischen 125-200ns, FWHM liegen.</P><P>- Das Aktive Medium muss auf Basis von Xenonchlorid (XeCl) arbeiten, um die Betriebswellenl&#228;nge von 308nm zu erreichen.</P><P>- Am Ger&#228;t muss ein Touchscreen installiert sein, auf dem die Laserenergie angezeigt wird und Einstellungen vorgenommen werden k&#246;nnen. Eine Aufw&#228;rmphase, die auf ein Minimum reduziert ist, soll f&#252;r ein jederzeit verf&#252;gbares System sorgen.</P><P>- Die 360o Man&#246;vrierbarkeit und eine m&#246;glichst kleine Stellfl&#228;che sind erforderlich, um einen Einsatz mit entsprechender Positionierung in jedem Labor zu erm&#246;glichen.</P><P>Die technischen Eigenschaften des Excimer Lasers weisen Alleinstellungsmerkmale auf, weshalb lediglich ein Anbieter das Ger&#228;t anbieten kann, welches den angef&#252;hrten Anforderungen entspricht. Auf Basis der wesentlichen Kriterien wird die Beschaffung des Excimer Laser Systems von Philips angestrebt. Dieses Ger&#228;t ist bislang das einzige von der PMA zugelassene Excimer Lasersystem und Einwegkatheter f&#252;r die Behandlung der peripheren und koronaren arteriellen Verschlusskrankheit.</P><P>Das Philips Excimer Lasersystem erm&#246;glicht die Photoablation &#252;ber Laserkatheter, die der Entfernung arterieller Plaques dienen. Es handelt sich um sachliche, anforderungsbedingte Gr&#252;nde, die zu dem Leistungsprofil des zu beschaffenden Ger&#228;tes f&#252;hren. Aus technischen Gr&#252;nden ist daher kein Wettbewerb vorhanden. Vor diesem Hintergrund erfolgt gegenst&#228;ndlich die Durchf&#252;hrung eines Verhandlungsverfahrens ohne vorherige Bekanntmachung gem&#228;&#223; &#167; 36 Abs 1 Z 3 lit a BVergG 2018.</P><P>Am 21.05.2025 wurde eine europaweite Markterkundung (Vorinformation zu Nr. 329031-2025, OJ S 97/2025) ver&#246;ffentlicht. W&#228;hrend aufrechter Frist langten – mit Ausnahme der Philips Austria GmbH – keine Interessenbekundungen ein.</P></D_JUSTIFICATION></ADDITIONAL_CORE_DATA></KD_8_1_Z4>